è un test non invasivo di ultima generazione che rileva anomalie cromosomiche numeriche e strutturali, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, a partire dalla 10ª settimana di gravidanza
Durante la gravidanza la placenta, attraverso un processo fisiologico chiamato apoptosi, rilascia frammenti di DNA nel sangue materno a partire dalla 5a settimana di gestazione.
Tale DNA, denominato anche DNA fetale, aumenta con l’avanzare dell’età gestazionale e, alla 10ª settimana, raggiunge quantità sufficienti per essere analizzato in maniera affidabile e fornire preziose informazioni sulla salute del feto.
E' adatto ad ogni gravidanza
È un test indicato per ogni tipo di coppia perché garantisce la soluzione più adatta ad ogni esigenza: dalle gravidanze singole alle gemellari, dai concepimenti naturali alle procreazioni medico assistite, dalle coppie con ereditarietà per condizioni patologiche a quelle senza nessuna variante genetica precedentemente rilevata.
Gestanti under over 35 anni
Anche in caso di controindicazione alle indagini invasive
Gravidanze singole e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa
Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
In caso di anamnesi familiare di aneuploidia
Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
8 LIVELLI DI APPROFONDIMENTO PER SODDISFARE LE ESIGENZE DI OGNI GRAVIDANZA
il test prevede cinque livelli crescenti di approfondimento: dallo screening nel feto delle principali aneuploidie cromosomiche allo studio dell’intero cariotipo fetale per anomalie di numero e strutturali.
PRENATALSURE 5
Screening di aneuplodie sui cromosomi 13,18, 21 e cromosomi sessuali (X e Y) e determinazione del sesso fetale
PRENATALSURE +
Screening di aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y, e sui cromosomi 9 e 16, e di 9 sindromi da microdelezione, e determinazione del sesso fetale
PRENATALSURE KARYO
Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, e determinazione del sesso fetale
PRENATALSURE KARYO+
Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 24 sindromi da microdelezione / microduplicazione e determinazione del sesso fetale
PRENATALSURE GENETICS
Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche, 14 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo, e determinazione del sesso fetale
PRENATALSURE GENETICS Micro
Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche, 14 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo, 24 sindromi da microdelezione/micro duplicazione e determinazione del sesso fetale
PRENATALSURE GENETICS Plus
Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 24 sindromi da microdelezione/microduplicazione, gravi malattie genetiche, 14 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo, carrier screening dei genitori e determinazione del sesso fetaleI LIVELLI DI APPROFONDIMENTO A CONFRONTO
UNA TECNOLOGIA AVANZATA CHE GARANTISCE ELEVATI STANDARD QUALITATIVI
Garanzie e servizi aggiuntivi:
- Follow-up gratuito dei risultati patologici (Villocentesi o amniocentesi presso centri convenzionati e studio del cariotipo tradizionale/molecolare)
- Rimborso in caso di risultato totalmente non conclusivo o non ottenibile a causa di scarsa quantità di DNA fetale
- Consulenza genetica pre-post test inclusa
- Su richiesta RHAdvance gratuito in caso di madre Rh(D)neg e padre Rh(D) pos
- Test completamente made in Italy, kit di prelievo e spedizioni inclusi
È attendibile anche a basse percentuali
di frazione fetale
Eseguibile su campioni fino a
2% di frazione fetale
Un Test che garantisce altissimi standard qualitativi
Semplice e sicuro
È sufficiente un prelievo di sangue materno (8-10ml), dalla 10°settimana di gestazione, per rilevare nel feto in modo non invasivo, e quindi senza rischi per il feto, eventuali anomalie cromosomiche responsabili di gravi sindromi fetali compatibili con la vita.
Rapido
Refertazione rapida.
Affidabile
Eseguito in laboratori high-tech ad altissima specializzazione, il test presenta un’elevata sensibilità (> 99%). La percentuale dei falsi positivi è bassissima: gli studi condotti ad oggi su ampia casistica la confermano < 0.1%.
Kit di prelievo gratuito
Provette CE-IVD.
Accessibile
Il miglior compromesso oggi sul mercato che garantisce la massima qualità a costi accessibili.
Italiano
Test eseguito in Italia.
Spedizione Gratuita
Spedizioni UN3373 gratuite
Una procedura semplice
Ordine del Kit
Prelievo del campione
Spedizione del campione
Ricezione del referto
Tempi di refertazione
PERCHE' SCEGLIERE
Test interamente eseguiti in Italia (due sedi: Milano e Roma)
100.000
analisi all’anno
Disponibilità su tutto
il territorio italiano
Professionisti con oltre 20 anni di esperienza in genetica e biologia molecolare
Refertazione
rapida
Dipartimento dedicato
alla ricerca
Laboratori dotati delle tecnologie più innovative e di sistemi di qualità avanzati
Team di
genetisti
Partnership internazionali
e con aziende farmaceutiche.
PERCHE' SCEGLIERE
Test interamente eseguiti in Italia (due sedi: Milano e Roma)
100.000
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