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è un test non invasivo di ultima generazione che rileva anomalie cromosomiche numeriche e strutturali, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, a partire dalla 10ª settimana di gravidanza
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Durante la gravidanza la placenta, attraverso un processo fisiologico chiamato apoptosi, rilascia frammenti di DNA nel sangue materno a partire dalla 5a settimana di gestazione.
Tale DNA, denominato anche DNA fetale, aumenta con l’avanzare dell’età gestazionale e, alla 10ª settimana, raggiunge quantità sufficienti per essere analizzato in maniera affidabile e fornire preziose informazioni sulla salute del feto.
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E' adatto ad ogni gravidanza
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È un test indicato per ogni tipo di coppia perché garantisce la soluzione più adatta ad ogni esigenza: dalle gravidanze singole alle gemellari, dai concepimenti naturali alle procreazioni medico assistite, dalle coppie con ereditarietà per condizioni patologiche a quelle senza nessuna variante genetica precedentemente rilevata.
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Gestanti under over 35 anni
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Anche in caso di controindicazione alle indagini invasive
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Gravidanze singole e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa
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Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
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In caso di anamnesi familiare di aneuploidia
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Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
8 LIVELLI DI APPROFONDIMENTO PER SODDISFARE LE ESIGENZE DI OGNI GRAVIDANZA
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il test prevede cinque livelli crescenti di approfondimento: dallo screening nel feto delle principali aneuploidie cromosomiche allo studio dell’intero cariotipo fetale per anomalie di numero e strutturali.
PRENATALSURE GENETICS Plus
Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 24 sindromi da microdelezione/microduplicazione, gravi malattie genetiche, 14 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo, carrier screening dei genitori e determinazione del sesso fetaleI LIVELLI DI APPROFONDIMENTO A CONFRONTO
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UNA TECNOLOGIA AVANZATA CHE GARANTISCE ELEVATI STANDARD QUALITATIVI
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Garanzie e servizi aggiuntivi:
- Follow-up gratuito dei risultati patologici (Villocentesi o amniocentesi presso centri convenzionati e studio del cariotipo tradizionale/molecolare)
- Rimborso in caso di risultato totalmente non conclusivo o non ottenibile a causa di scarsa quantità di DNA fetale
- Consulenza genetica pre-post test inclusa
- Su richiesta RHAdvance gratuito in caso di madre Rh(D)neg e padre Rh(D) pos
- Test completamente made in Italy, kit di prelievo e spedizioni inclusi
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È attendibile anche a basse percentuali
di frazione fetale
Eseguibile su campioni fino a
2% di frazione fetale
Un Test che garantisce altissimi standard qualitativi
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Semplice e sicuro
È sufficiente un prelievo di sangue materno (8-10ml), dalla 10°settimana di gestazione, per rilevare nel feto in modo non invasivo, e quindi senza rischi per il feto, eventuali anomalie cromosomiche responsabili di gravi sindromi fetali compatibili con la vita.
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Rapido
Refertazione rapida.
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Affidabile
Eseguito in laboratori high-tech ad altissima specializzazione, il test presenta un’elevata sensibilità (> 99%). La percentuale dei falsi positivi è bassissima: gli studi condotti ad oggi su ampia casistica la confermano < 0.1%.
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Kit di prelievo gratuito
Provette CE-IVD.
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Accessibile
Il miglior compromesso oggi sul mercato che garantisce la massima qualità a costi accessibili.
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Italiano
Test eseguito in Italia.
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Spedizione Gratuita
Spedizioni UN3373 gratuite
Una procedura semplice
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Ordine del Kit
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Prelievo del campione
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Spedizione del campione
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Ricezione del referto
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Tempi di refertazione
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![](images/home/ico/italiano.png)
Test interamente eseguiti in Italia (due sedi: Milano e Roma)
![](images/home/ico/analisi.png)
100.000
analisi all’anno
![](images/home/ico/territorio.png)
Disponibilità su tutto
il territorio italiano
![](images/home/ico/professionisti.png)
Professionisti con oltre 20 anni di esperienza in genetica e biologia molecolare
![](images/home/ico/refertazione.png)
Refertazione
rapida
![](images/home/ico/ricerca.png)
Dipartimento dedicato
alla ricerca
![](images/home/ico/tecnologie.png)
Laboratori dotati delle tecnologie più innovative e di sistemi di qualità avanzati
![](images/home/ico/genetisti.png)
Team di
genetisti
![](images/home/ico/partnership.png)
Partnership internazionali
e con aziende farmaceutiche.
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